Association de Parents souffrant du Syndrome de l'Anti-Convulsivant

L'APESAC, est une association nationale (loi 1901), reconnue d’intérêt général et agréée par le Ministère de la Santé.
Elle compte environ 7576 victimes touchées par le syndrome en France. Le bureau est composé de quatre élus, Marine Martin Présidente, Aurélie Dufour Secrétaire, Florent Martin Trésorier, Nathalie Orti Community Manager. L'APESAC dispose d'une conseillère scientifique, l'épidémiologiste Catherine Hill, qui nous permet d'avancer sur les deux grands axes actuels de recherches à savoir: L'impact transgénérationnel du valproate; La toxicité des antiépileptiques chez la femme enceinte. L'association est née en 2011 d'un simple constat : personne ne connaissait l'embryofœtopathie à l'acide valproique ou aux anti épileptiques, et les familles avaient bien du mal à avoir un diagnostic correct et une prise en charge adéquate.

Modification des condition de prescription du Valproate en 2013/2014 puis en 2017 avec les pictogrammes sur les boites de médicaments.

https://www.apesac.org/

10

7.5

No lobbyists with EP accreditations

Notre association compte 2 salariés et des bénévoles (15 personnes)

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Associations and networks of public authorities